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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2004
APA
Kano, E. K., Koono, E. E. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2004). Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 maio 16 ]
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ABNT
CHING, Rute Chuang Kuei et al. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2004
APA
Ching, R. C. K., Kano, E. K., Andrade, S. S., & Porta, V. (2004). Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Ching RCK, Kano EK, Andrade SS, Porta V. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 92 res. FM52.[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Ching RCK, Kano EK, Andrade SS, Porta V. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 92 res. FM52.[citado 2024 maio 16 ]
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SILVA, Marina de Freitas et al. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2008
APA
Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2008). Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 23 res. FCF042.[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 23 res. FCF042.[citado 2024 maio 16 ]
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ABNT
FREITAS SILVA, M et al. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, v. 62, n. 10, p. 490-495, 2012Tradução . . Acesso em: 16 maio 2024.
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Freitas Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Manfio, J. L., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, 62( 10), 490-495.
NLM
Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 maio 16 ]
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ABNT
PORTA, Valentina et al. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 46, n. 1, p. 143-147, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007. Acesso em: 16 maio 2024.
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Porta, V., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Armando, Y. P., Fukuda, K., & Serra, C. H. dos R. (2008). HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 46( 1), 143-147. doi:10.1016/j.jpba.2007.10.007
NLM
Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007
Vancouver
Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007
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OLIVEIRA, Líliam Teixeira et al. HPLC-FLD methods to quantify chloroaluminum phthalocyanine in nanoparticles, plasma and tissue: application in pharmacokinetic and biodistribution studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 56, n. 1, p. 70-77, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.04.016. Acesso em: 16 maio 2024.
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Oliveira, L. T., Garcia, G. M., Kano, E. K., Tedesco, A. C., & Mosqueira, V. C. F. (2011). HPLC-FLD methods to quantify chloroaluminum phthalocyanine in nanoparticles, plasma and tissue: application in pharmacokinetic and biodistribution studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 56( 1), 70-77. doi:10.1016/j.jpba.2011.04.016
NLM
Oliveira LT, Garcia GM, Kano EK, Tedesco AC, Mosqueira VCF. HPLC-FLD methods to quantify chloroaluminum phthalocyanine in nanoparticles, plasma and tissue: application in pharmacokinetic and biodistribution studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2011 ; 56( 1): 70-77.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.04.016
Vancouver
Oliveira LT, Garcia GM, Kano EK, Tedesco AC, Mosqueira VCF. HPLC-FLD methods to quantify chloroaluminum phthalocyanine in nanoparticles, plasma and tissue: application in pharmacokinetic and biodistribution studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2011 ; 56( 1): 70-77.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.04.016
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KANO, Eunice Kazue et al. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, v. 67, n. 8, p. 451-457, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Kano, E. K., Chiann, C., Fukuda, K., & Porta, V. (2017). Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, 67( 8), 451-457. doi:10.1055/s-0043-105797
NLM
Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797
Vancouver
Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797
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FUKUDA, Kazuo e PORTA, Valentina e KANO, Eunice Kazue. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. 2008, Anais.. São Paulo: USP, 2008. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Fukuda, K., Porta, V., & Kano, E. K. (2008). Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Fukuda K, Porta V, Kano EK. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. Resumos. 2008 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Fukuda K, Porta V, Kano EK. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. Resumos. 2008 ;[citado 2024 maio 16 ]
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SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 16 maio 2024.
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Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020. Acesso em: 16 maio 2024.
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Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Serra, C. H. dos R., Abib Junior, E., Pereira, R., et al. (2015). Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 1), 503-511. doi:10.1590/S1984-82502015000100020
NLM
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense, v. 26, n. 3, p. 375-381, 2007Tradução . . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Kano, E. K., Chang, K. H., Rolim, C. M. B., Koono, E. E. M., Benassi, E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2007). Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense, 26( 3), 375-381.
NLM
Kano EK, Chang KH, Rolim CMB, Koono EEM, Benassi EM, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense. 2007 ;26( 3): 375-381.[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Kano EK, Chang KH, Rolim CMB, Koono EEM, Benassi EM, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense. 2007 ;26( 3): 375-381.[citado 2024 maio 16 ]
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ABNT
KANO, Eunice Kazue. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Kano, E. K. (2008). Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/
NLM
Kano EK. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/
Vancouver
Kano EK. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607